Фемостон Конти Мини Инструкция Отзывы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой '379' на одной стороне таблетки. 1 таб.эстрадиола гемигидрат1.03 мг, что соответствует содержанию эстрадиола1 мгдидрогестерон5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 114.7 мг, гипромеллоза - 2.8 мг, крахмал кукурузный - 14.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.4 мг, магния стеарат - 0.7 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай OY-8734 оранжевый (гипромеллоза - 2.844 мг, макрогол 400 - 0.284 мг, титана диоксид (E171) - 0.8 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.048 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.024 мг) - 4 мг. блистеры (1) - пачки картонные. Комбинированный противоклимактерический препарат. Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон 1/5 конти, идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и уменьшает климактерические симптомы в течение первых недель лечения.
Описание препарата Фемостон® (Femoston®): состав и инструкция по применению. Фемостон® мини (Femoston® mini). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка. Читать по теме. Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. Фемостон® конти. Таблетки внутрь. Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. Фемостон® мини. Таблетки внутрь. Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым активность. При проведении заместительной гормональной терапии (ЗГТ) включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии эндометрия. ЗГТ препаратом Фемостон 1/5 конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде.
Эстрадиол Всасывание Всасывание эстрадиола зависит от размера частиц; микронизированный эстрадиол легко всасывается из ЖКТ. Распределение При ежедневном применении препарата Фемостон 1/5 конти C ss эстрадиола в крови достигается примерно через 5 дней. Эстроген можно обнаружить как в связанном, так и в свободном состоянии. Около 98-99% дозы эстрадиола связывается с белками плазмы, из которых 30-52% связываются с и около 46-69% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Эстрогены выделяются с грудным молоком.
Метаболизм Эстрадиол метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, обладающих эстрогенной активностью. Эстрона сульфат может подвергаться кишечно-печеночной рециркуляции. Выведение Эстрон и эстрадиол выводятся в конъюгированном с глюкуроновой кислотой состоянии преимущественно почками. Т 1/2 составляет 10-16 ч. Дидрогестерон Всасывание После приема внутрь быстро всасывается и полностью метаболизируется. Значения времени достижения C max для дидрогестерона варьируют от 30 мин до 2.5 ч.
C max 20α-дигидродидрогестерона (ДГД) в плазме крови достигается приблизительно через 1.5 ч после приема препарата. Биодоступность дидрогестерона - 28%. Сравнение фармакокинетики при однократном и многократном применении показало, что фармакокинетические свойства дидрогестерона и ДГД не меняются при многократном применении.
Распределение Более 90% дидрогестерона и ДГД связываются с белками плазмы. C ss дидрогестерона достигается через 3 дня после начала лечения. Метаболизм Основным метаболитом дидрогестерона является 20α-дигидродидрогестерон (ДГД). Концентрация ДГД в плазме крови существенно превышает исходную концентрацию дидрогестерона, соотношения значений AUC и С max ДГД к дидрогестерону составляют около 40 и 25, соответственно. Общей характерной особенностью всех метаболитов дидрогестерона является сохранение конфигурации 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17α-гидроксилирования, что обусловливает отсутствие эстрогенной и андрогенной активности. Выведение Т 1/2 составляет для дидрогестерона 5-7 ч, для ДГД - 14-17 ч.
Полностью дидрогестерон выводится через 72 ч. В среднем, 63% от принятой дозы выводится почками. Общий плазменный клиренс - 6.4 л/мин.
ДГД определяется в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. — беременность; — период лактации; — диагностированный или предполагаемый рак молочной железы; — диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия); — диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома); — кровотечения из влагалища неясной этиологии; — нелеченная гиперплазия эндометрия; — тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) независимо от приема пищи. При переходе с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата пациентке следует закончить текущий цикл, а затем перейти на Фемостон 1/5 конти. При переходе с непрерывного комбинированного режима терапии можно начать прием Фемостон 1/5 конти в любой день. Если пациентка пропустила прием очередной дозы, таблетку необходимо принять в течение 12 ч после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность прорывного маточного кровотечения.
В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией эстрадиол/дидрогестерон, наиболее часто встречались: головная боль, боль в животе, напряжение/болезненность молочных желез и боль в спине. В клинических исследованиях (n=4929) наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития, указанной ниже (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (от 1/10); часто (от 1/100 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10 000 до 1/1000), очень редко (. Эстрогенное и гестагенное действие препарата Фемостон 1/5 конти может снижаться при одновременном применении с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (CYP2В6, CYP3А4, CYP3А5, CYP3А7): противосудорожными (, карбамазепин, фенитоин) и антимикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз); с препаратами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum); с ритонавиром и нелфинавиром. Усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища. Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных препаратов за счет конкурентного связывания с ферментами системы цитохрома Р450, участвующими в их расщеплении. Это необходимо учитывать для препаратов с узким профилем терапевтического действия, таких как и циклоспорин A (CYP3А4, CYP3А3), фентанил (CYP3А4) и теофиллин (CYP1А2), т.к. Данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня.
Применение методики Европейского банка реконструкции и развития (ЕБРР) при. Программа кредитования малого бизнеса по методике Европейского. Методика кредитования малого и среднего бизнеса ебрр.
В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофиллина. Исследования по изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов. Alverata шрифт. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.
Медицинское обследование Перед назначением или возобновлением терапии препаратом Фемостон 1/5 конти необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое (в т.ч. Молочных желез) обследование пациентки с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон 1/5 конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в 6 мес. Целесообразно проведение маммографии для дополнительного исследования молочных желез. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу. Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.
Гиперплазия эндометрия Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 12 раз по сравнению с отсутствием лечения; риск может оставаться повышенным в течение 10 лет после прекращения терапии. Циклическое применение гестагена (по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла) или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный в результате применения эстрогенов риск гиперплазии и рака эндометрия.
В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового скрининга, при необходимости - проведение гистологического (цитологического) исследования. Кровянистые выделения из влагалища В первые месяцы лечения препаратом могут отмечаться прорывные кровотечения и/или ациклические менструальноподобные кровянистые выделения из влагалища. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1.3-3-кратным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), т.е. Тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Такое явление наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ.
При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1-й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза. Если пациентка принимает антикоагулянты, необходимо тщательно оценить целесообразность назначения препарата Фемостон 1/5 конти с точки зрения соотношения польза/риск.
До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии препарат Фемостон 1/5 конти не следует назначать. При выявлении тромбофилического состояния у члена семьи и/или в случае выраженности или тяжести дефекта (например, недостаточность антитромбина III, протеина S или С, а также при комбинации дефектов), препарат Фемостон 1/5 конти противопоказан.
Поскольку у пациенток с диагностированными тромбофилическими состояниями существует повышенный риск развития венозной тромбоэмболии, применение препарата Фемостон 1/5 конти, который увеличивает этот риск, противопоказано. В большинстве случаев к факторам риска развития ВТЭ относятся: применение эстрогенов, пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение (ИМТ30 кг/м 2), беременность или послеродовый период, системная красная волчанка и злокачественные новообразования. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о проведении профилактических мероприятий. В случае длительной иммобилизации после оперативного вмешательства (за 4-6 недель) рекомендуется прекратить применение препарата Фемостон 1/5 конти и не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины полностью не восстановится подвижность. Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, то следует прекратить применение препарата, а пациентки должны быть информированы о том, что следует немедленно обратиться к врачу в случае возникновения какого-либо симптома, свидетельствующего о развитии тромбоэмболии (например, болезненность или отечность нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Рак молочной железы и рак яичников У женщин, длительно получавших ЗГТ с применением только эстрогенов или комплекса эстроген/прогестерон, увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии.
Увеличение подобного риска зависит от длительности применения ЗГТ. У женщин, принимающих комбинированную эстроген-гестагеновую ЗГТ более 5 лет, риск развития рака молочной железы может увеличиться в 2 раза.
На фоне ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы.
Длительное применение (не менее 5-10 лет) эстрогенов в режиме монотерапии при ЗГТ связано с незначительным повышением риска развития рака яичников. Данные некоторых исследований, включая WHI, указывают на то, что комбинированная ЗГТ может в такой же или несколько меньшей степени повышать риск развития данной патологии. Риск ишемического инсульта Комбинированная терапия эстрогеном и гестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1.5 раза. Риск геморрагического инсульта при получении ЗГТ не повышается. Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности терапии, однако исходный риск сильно зависит от возраста, таким образом, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет повышаться с возрастом. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) Относительный риск ИБС во время применения комбинированной ЗГТ (эстроген+гестаген) незначительно повышается.
В связи с тем, что абсолютный риск ИБС сильно зависит от возраста, число дополнительных случаев ИБС из-за приема комбинированной ЗГТ у здоровых женщин в пременопаузе очень невелико, однако оно повышается с возрастом. Другие состояния Эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением функции почек и сердца.
У женщин с гипертриглицеридемией на фоне проведения ЗГТ в очень редких случаях может иметь место значительное повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, что способствует развитию панкреатита. Эстрогены увеличивают содержание тиреоид-связывающего глобулина, что приводит к общему увеличению концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы (концентрации свободных гормонов Т3 и Т4 обычно не изменяются). Концентрации других связывающих белков в сыворотке крови (транскортин, глобулин, связывающий половые гормоны) могут также повышаться, что приводит к увеличению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых гормонов. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Возможно увеличение концентрации других плазменных белков (субстрат ангиотензиноген/ренина, α-1-антитрипсин, церулоплазмин). Применение ЗГТ не улучшает когнитивные функции.
Имеются сообщения о повышении риска развития деменции у женщин, начавших применение ЗГТ (комбинированной или только эстрогенсодержащей) после 65 лет. Препарат Фемостон 1/5 конти не является контрацептивным средством. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая риск возникновения побочных реакций со стороны нервной системы. Ранний климакс. До 43 лет вообще ничего е принимала. Постарела просто за пару лет. Всю жизнь пила противозачаточные, после рождения двух детей.
Как только прекратила пить, началась и менопауза. Видимо организм уже сам без таблеток не мог вырабатывать гормоны. И так в 40 лет начались и приливы, и головные боли, и настроение жуткое. Сдала анализы на гормоны, УЗИ разные, и врач назначила фемостон1/10. Цикл и месячные снова начались. Пришла к врачу, она посоветовала сменить на дозировку 1/5, чтобы вообще месячных не было.
Первые результаты поиска - с YouTube, который будет сначала преобразован, после чего файл можно загрузить, но результаты поиска из других источников могут быть сразу же загружены в MP3-файл без какого-либо преобразования или пересылки. Теперь мы рекомендуем загрузить первый результат Minecraft Риги Cinema 4d моды и скины MP3 который загружен Семен Путин размером 4.58 MB, длительность 3 мин и 29 сек и битрейтом 192 Kbps. Риги для cinema 4d minecraft server. Обратите внимание: Перед загрузкой вы можете просмотреть любую песню, наведите курсор Слушать и нажмите «Воспроизвести» или «Нажмите здесь» Скачать для загрузки mp3-файлов высокого качества. Для вашего поискового запроса Minecraft Риги Cinema 4d моды и скины MP3 мы нашли 1000000 песни, соответствующие вашему запросу, но показывающие только 10 лучших результатов.
Вот это я считаю плюсом. Зато никаких тебе приливов, частой смены настроений. Это тоже плюс. Сейчас мне 46. Все анализы хорошие, чувствую себя замечательно. Но есть один минус, за два года приема я набрала 10 кг.
И постоянно хочется есть.
Состав действующие вещества: 1 таблетка содержит дидрогестерона микронизированного 2,5 мг эстрадиола гемигидрата микронизированного, что эквивалентно эстрадиола 0,5 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; гипромеллоза (НРМС 2910); крахмал кукурузный;кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; пленочная оболочка Желтый 1 (макрогол 3350, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172)). Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Фармакотерапевтическая группа Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Комбинированные препараты, содержащие прогестагены и эстрогены. Код АТС G03F A14. Показания Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для устранения симптомов, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузальный период, не ранее чем через 12 месяцев с момента последней менструации.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ. Диагностирован в прошлом или подозреваемый рак молочной железы. Установлены или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например рак эндометрия). Установлены или подозреваемые прогестагензалежни новообразования (например менингиома).
Генитальная кровотечение невыясненной этиологии. Нелеченная гиперплазия эндометрия. Венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) в прошлом или налицо.
Наличие тромбофилических расстройств (например дефицит протеина С протеина S или антитромбина). Острое или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевания артерий (например стенокардия, инфаркт миокарда). Острое заболевание печени или заболевания печени в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным значениям. Способ применения и дозы Для приема внутрь. Длительное применение комбинации: эстроген и прогестаген принимают ежедневно без перерыва.Следует принимать по одной таблетке в сутки в течение 28-дневного цикла.
Фемостон ® Конти мини следует принимать постоянно, без перерыва в приеме таблеток из разных упаковок. Для начала и продолжения лечения постменопаузальных симптомов следует применять минимальную эффективную дозу в течение минимального периода времени. Длительную комбинированную терапию можно начинать с Фемостон ® Конти мини или фемостон ®Конти зависимости от времени, прошедшего от начала менопаузы, и тяжести симптомов. В зависимости от клинического ответа, впоследствии дозировку можно корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями. Пациентки, которые переходят из длительного последовательного или циклического приема других препаратов, должны завершить 28-дневный цикл лечения, после чего они могут перейти на прием фемостон ® Конти мини. Пациентки, которые переходят из длительного приема комбинированных препаратов, могут начинать лечение Фемостон ® Конти мини в любое время. Если прием таблетки Фемостон ® Конти мини пропущен, ее следует принять как можно скорее. Если прошло более 12 часов, лечение следует продолжить с приема следующей таблетки, не приемля пропущенную дозу. В таких случаях вероятность прорывного кровотечения или появления кровянистых выделений может быть повышена. Фемостон ® Конти мини можно принимать независимо от приема пищи. Побочные реакции Наиболее частыми побочными реакциями у пациентов, находящихся на терапии эстрадиолом / дидрогестероном при проведении клинических исследований, были головная боль, боль в животе, боль / чувствительность молочных желез и боль в пояснице.
Во время клинических исследований (n = 4929), наблюдались следующие побочные реакции с указанной ниже частотой: Таблица 1 Классы систем органов согласно MedDRA. Общие расстройства и реакции в месте введения препарата Астенические состояния (астения, усталость, плохое самочувствие), периферический отек Отклонение от нормы, выявленные в результате обследования Увеличение массы тела Уменьшение массы тела Риск рака молочной железы § Сообщается о повышенном до 2 раз риск диагностирования рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированную эстроген-прогестагенов терапию в течение периода более 5 лет. § Любое повышение риска у пациенток, принимающих терапию только эстрогеном, существенно ниже, чем у тех, кто принимает комбинации эстрогена с прогестагенами. § Уровень риска зависит от длительности применения. § В 9-17 из 1000 женщин в возрасте от 50 до 79 лет, которые не принимают ЗГТ в течение пяти лет, диагностируют рак молочной железы. § В 13-23 из 1000 женщин в возрасте от 50 до 79 лет, принимающих эстроген-прогестагенов ЗГТ в течение 5 лет, диагностируют рак молочной железы (т.е.
Дополнительных 4-6 случаев). Риск рака эндометрия Женщины в периоде постменопаузы с сохраненной маткой Риск рака эндометрия составляет около 5 случаев на каждую 1000 женщин с сохраненной маткой, которые не принимают ЗГТ. Назначение ЗГТ с применением только эстрогена женщинам с сохраненной маткой не рекомендуется вследствие повышенного риска рака эндометрия (смотри раздел 'Особенности применения'). В зависимости от длительности применения только эстрогена и дозы, повышение риска рака эндометрия в ходе эпидемиологических исследований колебалось от 5 до 55 дополнительных случаев, диагностированных в каждой 1000 женщин в возрасте от 50 до 65 лет.
Добавление прогестагена к терапии только эстрогенами в течение по крайней мере 12 дней на цикл может предотвратить такое повышение риска. В ходе исследования MWS применения в течение пяти лет комбинированной (последовательной или постоянной) ЗГТ не повышала риск рака эндометрия (отношение риска 1,0 (0,8-1,2)). Рак яичников Длительное применение ЗГТ только эстрогеном или комбинированной эстроген-прогестагенов ЗГТ ассоциировалось с несколько повышенным риском рака яичников. В ходе исследования MWS 5-летняя ЗГТ приводила к 1 дополнительного случая на 2500 женщин, принимавших такую терапию.
Риск венозной тромбоэмболии ЗГТ ассоциируется с повышением в 1,3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии. Возникновение такого явления является более вероятным в течение первого года применения (смотри раздел 'Особенности применения'). В 4-7 из 1000 женщин в возрасте от 50 лет, которые не принимают ЗГТ в среднем в течение пяти лет, возможно образование тромба в венах. В 9-12 из 1000 женщин в возрасте от 50 лет, которые принимают эстроген-прогестагенов ЗГТ в течение пяти лет, возможно образование тромба в венах (т.е.
Фемостон Конти 1 5 Отзывы
Дополнительных 5 случаев). Риск ишемической болезни сердца Риск ишемической болезни сердца несколько повышен у женщин в возрасте от 60 лет, которые принимают комбинированную эстроген-прогестагенов ЗГТ (смотри раздел 'Особенности применения'). Риск ишемического инсульта Применение только эстрогена и эстроген-прогестагенов терапии ассоциируется с повышением до 1,5 раза относительного риска ишемического инсульта. Риск геморрагического инсульта на фоне применения ЗГТ не повышается. Относительный риск не зависит от возраста или длительности применения, поскольку базовый риск в значительной степени зависит от возраста, общий риск инсульта у женщин, принимающих ЗГТ, расти с возрастом (смотри раздел 'Особенности применения'). В 8 из 1000 женщин в возрасте от 50 лет, которые не принимают ЗГТ в среднем в течение пяти лет, возможно возникновение ишемического инсульта. В 11 из 1000 женщин в возрасте от 50 лет, которые принимают ЗГТ в среднем в течение пяти лет, возможно возникновение ишемического инсульта (т.е.
Дополнительных 3 случая). 82,0 (42,6) Распределение Эстрогены определяются в несвязанном или связанном состоянии. Около 98-99% дозы эстрадиола связывается с белками плазмы крови, из которых 30-52% с альбумином и около 46-69% с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Метаболизм После перорального применения эстрадиол активно метаболизируется. Основными неконъюгированного и конъюгированными метаболитами являются эстрон и эстрона сульфат. Эти метаболиты могут играть роль в эстрогенной активности непосредственно или после превращения в эстрадиол. Эстрона сульфат может проходить через энтерогепатическую циркуляцию.
Фемостон 1 5
Вывод В моче основными соединениями являются глюкурониды эстрона и эстрадиола. Период полувыведения составляет от 10 до 16 часов. Эстроген экскретируется с грудным молоком. Зависимость от дозы и времени При ежедневном применении Фемостон ® Конти мини концентрация эстрадиола достигает равновесного состояния примерно через пять дней. В большинстве случаев концентрация равновесного состояния достигается в промежутке от 8 до 11 дня приема. Дидрогестерон Всасывания После перорального применения прогестинов быстро всасывается из T Max от 0,5 2,5 часами.Абсолютная биодоступность дидрогестерона (пероральная доза 20 мг по сравнению с инфузией 7,8 мг) составляет 28%. В таблице 3 представлены средние постоянные фармакокинетические показатели установленной дозы дидрогестерона (Д) и дигидродидрогестерон (ПГД). Данные представлены как средние (SD).
90.4 (44.1) Распределение. После введения дидрогестерона равновесный объем распределения составляет около 1400 л. Дидрогестерон и ПГД связываются с белками плазмы крови более, чем на 90%.